EMA empfiehlt zehn neue Arzneimittel für schwer behandelbare Erkrankungen
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA hat im Mai 2025 die Zulassung von zehn neuen Arzneimitteln empfohlen. Behandelt werden unter anderem akute lymphoblastische Leukämie, Multiples Myelom, Neurofibromatose Typ 1 und weitere seltene sowie onkologische Erkrankungen.
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Europäische Arzneimittelagentur (EMA), Meeting Highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), 23. Mai 2025.
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