Onkologie

Subkutanes Nivolumab erhält EU-Zulassung für solide Tumoren

01.07.2025 - Die erste subkutane PD-1-Therapie bietet eine neue Behandlungsoption bei soliden Tumoren und könnte die Krebstherapie maßgeblich verändern.

dMMR Kolonkarzinom Stadium III: Atezolizumab adjuvant verbessert die Prognose

01.07.2025 - Atezolizumab zusätzlich zur adjuvanten Chemotherapie reduziert beim dMMR-Kolonkarzinom im Stadium III das Risiko für Rezidiv oder Tod um etwa 50 %.

Ogsiveo: EMA empfiehlt Zulassung bei progressiven Desmoid-Tumoren

27.06.2025 - Ogsiveo (Nirogacestat), ein oraler γ Sekretase-Inhibitor, erhielt am 19.06.2025 eine CHMP-Empfehlung zur bedingten Zulassung bei progressiven Desmoid-Tumoren.

Zemcelpro: EMA empfiehlt neue Stammzelltherapie für Patienten mit Blutkrebs ohne geeignete Spenderzellen

27.06.2025 - Zemcelpro ist eine innovative Zelltherapie für Blutkrebspatienten ohne geeignete Spender – die EMA gibt grünes Licht.

Imreplys: EMA empfiehlt Zulassung bei Strahlensyndrom

25.06.2025 - Mit Imreplys steht erstmals ein rekombinanter Wachstumsfaktor zur Behandlung des hämatopoetischen akuten Strahlensyndroms (H-ARS) vor der Zulassung in der EU.

PET-Reporter-System ermöglicht präzise Nachverfolgung von Zell- und Gentherapien

25.06.2025 - Ein neuartiges Reporter-System ermöglicht die hochsensitive PET-Verfolgung von CAR-T-Zellen und AAV9-Gentransfer in vivo – präzise, spezifisch und quantifizierbar.

EHA 2025: Polatuzumab vedotin plus R-GemOx verlängert Überleben bei r/r DLBCL

25.06.2025 - Polatuzumab vedotin zusätzlich zu R-GemOx verbessert das OS von Patienten mit r/r DLBCL ohne Transplantationsoption.

EHA 2025: Personalisierte AML-Erstlinientherapie mit Menininhibitor-Kombination

25.06.2025 - Bei älteren Patienten mit AML und einer NPM1-Mutation oder einem KMT2A-Rearrangement verbessert Revumenib zusätzlich zu Ven/Aza das Ansprechen.

EHA 2025: Erstlinienstandard bei LGL-Leukämie geklärt

25.06.2025 - Eine neue Studie vergleicht Methotrexat und Cyclophosphamid in der Erstlinientherapie der LGL-Leukämie – mit einem klaren Favoriten.

EHA 2025: Das Myelom über zwei Antigene in die Zange nehmen

25.06.2025 - Antikörper gegen BCMA und GPRC5D lassen sich kombinieren. Ein trispezifischer Antikörper vereint die Effekte sogar in einem Molekül.

EHA 2025: CAR-T-Zell-Therapie bei B-ALL: Wer braucht womöglich keine SZT?

25.06.2025 - Bei 38 % der Erwachsenen mit B-ALL hält das Ansprechen auf die Therapie mit Obe-cel auch ohne weitere Behandlung über drei Jahre an.

EHA 2025: Pegyliertes Interferon alfa-2b ist Anagrelid in der Zweitlinientherapie bei ET überlegen

25.06.2025 - Peg-IFNα-2b ermöglicht bei Patienten mit ET nach Hydroxycarbamid besseres und anhaltenderes Ansprechen als Anagrelid – bei weniger Therapieabbrüchen.

EHA 2025: Langzeitüberleben mit CAR-T-Zell-Therapie trotz r/r Myelom möglich

25.06.2025 - Nach einmaliger Cilta-cel-Infusion liegt das mediane OS in der Studie CARTITUDE-1 bei über 60 Monaten.

EMA empfiehlt 13 neue Arzneimittel und erweitert sechs Indikationen

24.06.2025 - Die EMA hat 13 neue Arzneimittel und sechs Indikationserweiterungen zur Zulassung empfohlen – darunter erstmals eine Therapie bei nicht-zirrhotischer Steatohepatitis.

Dreifach-Immuntherapie beim Glioblastom: Hoffnung durch frühe Blockade?

23.06.2025 - Neoadjuvante Immuntherapie zeigt erstmals immunologisch vielversprechende Effekte einer dreifachen Blockade beim Glioblastom.

Kondensate aus TFE3-Fusionsproteinen fördern Tumorprogression bei transloziertem Nierenzellkarzinom

23.06.2025 - Flüssigkeitsähnliche Kondensate aus TFE3-Fusionsproteine modulieren gezielt die Genregulation und tragen entscheidend zur Entwicklung eines seltenen Nierenkrebs-Subtyps bei.

Immun-Checkpoint-Inhibitoren beim Melanom: Wann kann abgesetzt werden?

17.06.2025 - Eine neue Metaanalyse analysiert Langzeitdaten und liefert Entscheidungshilfen, wann Patienten mit fortgeschrittenem Melanom sicher und rezidivfrei absetzen können.

ASCO 2025: Neues Konzept beim Mammakarzinom: Therapie anpassen, wenn Resistenz entsteht

16.06.2025 - Wenn ctDNA-Test beim ER-positiven, HER2-negativen Mammakarzinom eine ESR1-Mutation zeigt, reduziert die Umstellung von AI auf Camizestrant Rezidive.

ASCO 2025: Neues Hepcidin-Mimetikum reduziert Phlebotomiebedarf bei PV deutlich

16.06.2025 - Rusfertid reduziert bei PV signifikant den Bedarf an Aderlässen – mit positiven Effekten auf Fatigue und Lebensqualität.

ASCO 2025: Adjuvante Immuntherapie verbessert DFS bei Kopf-Hals-Tumoren

16.06.2025 - Nivolumab zusätzlich zur adjuvanten Radiochemotherapie erhöht die Chance auf ein krankheitsfreies Überleben bei lokal fortgeschrittenen Hochrisiko-Kopf-Hals-Tumoren.

ASCO 2025: Strukturiertes Training verbessert das Überleben beim Kolonkarzinom

16.06.2025 - Eine Steigerung der körperlichen Aktivität reduziert Rezidive, Zweitkarzinome und Todesfälle bei Patienten mit resektablem Kolonkarzinom.

ASCO 2025: T-DXd rückt in die Erstlinientherapie des metastasierten Mammakarzinoms vor

16.06.2025 - T-DXd plus Pertuzumab verlängert das progressionsfreie Überleben beim HER2-positiven Mammakarzinom signifikant.

ASCO 2025: Resektables Magenkarzinom: Immuntherapie ergänzt FLOT

16.06.2025 - Zwei Drittel der Patienten überleben zwei Jahre ereignisfrei, wenn Immun- und Chemotherapie perioperativ kombiniert werden.

ASCO 2025: Erstlinientherapie senkt Progressionsrisiko bei BRAF-mutiertem metastasiertem CRC

16.06.2025 - Die BREAKWATER-Studie erreichte den zweiten primären Endpunkt: einen Überlebensvorteil mit Encorafenib und Cetuximab zusätzlich zur Chemotherapie.

ASCO 2025: Neue Hoffnung bei soliden Tumoren: Fortschritte mit CAR-T-Zell-Therapien

16.06.2025 - CAR-T-Zell-Therapien zeigen erstmals klinisch relevante Wirksamkeit bei soliden Tumoren wie RCC und Glioblastom.

News im Bereich Onkologie

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7 CME-Punkte: Spektrum Hautgesundheit 2025 „Haut am Limit“

Ogsiveo: EMA empfiehlt Zulassung bei progressiven Desmoid-Tumoren

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6 CME-Punkte: CAR-T-Zelltherapie-Reihe – Best Practice aus dem klinischen Alltag.

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