Atomoxetin: BfArM informiert über aktualisierte Fach- und Gebrauchsinformation
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über Änderungen der Fach- und Gebrauchsinformationen von Atomoxetin. Die Anpassungen im Rahmen des europäischen PSUR Single Assessment betreffen vor allem psychiatrische Nebenwirkungen.
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Quelle:
- Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ): Drug Safety Mail, 01.04.2025.
- Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und Paul-Ehrlich-Institut (PEI): Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, Ausgabe 1/2025.
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