Metamizol: Neubewertung des Risikos für Agranulozytose

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) lässt Metamizol-haltige Arzneimittel überprüfen. Die aktuellen Maßnahmen zur Minimierung des Risikos einer Agranulozytose sind womöglich nicht ausreichend.

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Autor:

Dr. Nicole Schuster

Stand:

04.07.2024

Quelle:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Risikoinformation: Metamizolhaltige Arzneimittel: Risiko von Agranulozytose – erneute Überprüfung, 14.06.2024

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