EMA-Empfehlung: Regdanvimab bei COVID-19
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat seine Überprüfung des monoklonalen Antikörpers Regdanvimab zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 abgeschlossen.
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Quelle:
- Celltrion Healthcare: EMA issues advice on the use of Celltrion’s anti-COVID-19 monoclonal antibody treatment regdanvimab (CT-P59) for COVID-19 patients in the European Union
- EMA: EMA issues advice on use of regdanvimab for treating COVID-19
- EMA: Conditions of use, conditions for distribution and patients targeted and conditions for safety monitoring adressed to member states for unauthorised product Regkirona (regdanvimab)
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