Vilobelimab zur Zulassung für Corona-induziertes Atemnotsyndrom empfohlen
Vilobelimab, ein Antikörper vom Jenaer Biotech-Unternehmen InflaRx, hat eine Zulassungsempfehlung der EMA unter außergewöhnlichen Umständen erhalten. Die Therapie zeigt in Studien signifikante Überlebensvorteile bei intensivmedizinisch behandelten ARDS-Patienten.
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Quelle:
- Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Zulassungsempfehlung, 15. November 2024.
- Food and Drug Administration (FDA), Zulassung, 04. April 2023.
- Vlaar, A. P. J. et al. (2024): Anti-C5a antibody (vilobelimab) therapy for critically ill, invasively mechanically ventilated patients with COVID-19 (PANAMO): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet Respiratory Medicine, DOI: 10.1016/S2213-2600(22)00297-1.
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