Melanom: Zulassung von Opdualag

Bristol Myers Squibb gab bekannt, dass die Europäische Kommission die Fixdosiskombination von Opdualag (Nivolumab und Relatlimab) zur Erstlinienbehandlung von Melanom bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einer Tumorzell-PD-L1-Expression <1% zugelassen hat.