Rinvoq: Zulassungsempfehlung für Atopische Dermatitis
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Rinvoq (Upadacitinib) zur Behandlung der atopischen Dermatitis (Neurodermitis).

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Quelle:
- Pressemeldung Abbvie, abgerufen am 22.07.2021
- Zulassungsempfehlung der EMA, abgerufen am 22.07.2021
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