Rinvoq: Zulassungsempfehlung für Atopische Dermatitis

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Rinvoq (Upadacitinib) zur Behandlung der atopischen Dermatitis (Neurodermitis).

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Autor:
Stand:
23.07.2021
Quelle:
  1. Pressemeldung Abbvie, abgerufen am 22.07.2021
  2. Zulassungsempfehlung der EMA, abgerufen am 22.07.2021


 

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