Upadacitinib vor EU-Zulassung bei schwerer Alopecia areata
Nach positiven Ergebnissen des Phase-III-Studienprogramms UP-AA hat der CHMP die Zulassung von Upadacitinib für Erwachsene und Jugendliche mit schwerer Alopecia areata empfohlen.
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Quelle:
- AbbVie, Pressemitteilung vom 29. Juni 2026.
- European Medicines Agency (EMA), Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), 22.–25. Juni 2026.
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