Phase-III-Daten zu Upadacitinib bei nicht-segmentaler Vitiligo zeigen positive Ergebnisse
Upadacitinib erreichte in zwei Phase-III-Studien bei nicht-segmentaler Vitiligo die primären Endpunkte T-VASI 50 und F-VASI 75 nach 48 Wochen. Das Sicherheitsprofil entsprach bisherigen Erkenntnissen.
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AbbVie (2025): AbbVie Announces Positive Topline Results from Phase 3 Pivotal Studies Evaluating Upadacitinib (RINVOQ®) in Adults and Adolescents with Vitiligo. AbbVie News Center, 29. Oktober 2025.
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