Zulassungsempfehlung für Deucravacitinib (Sotyktu)

Deucravacitinib soll zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis indiziert sein. Es wäre der erste orale, selektive, allosterische Tyrosinkinase 2-Hemmer zur Behandlung einer Krankheit in der Europäischen Union.

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Autor:

Dr. Elke Schlüssel (Medizinjournalistin)

Stand:

15.02.2023

Quelle:

Bristol Myers Squibb, Pressemeldung, 27. Januar 2023
CHMP: Summary opinion on Sotyktu, 26. Januar2023
[3] Armstrong et al. (2022): Deucravacitinib versus placebo and apremilast in moderate to severe plaque psoriasis: Efficacy and safety results from the 52-week, randomized, double-blinded, placebo-controlled phase 3 POETYK PSO-1 trial. Journal of the American Academy of Dermatology, DOI: 10.1016/j.jaad.2022.07.002
Strober et al. (2023): Deucravacitinib versus placebo and apremilast in moderate to severe plaque psoriasis: Efficacy and safety results from the 52-week, randomized, double-blinded, phase 3 Program for evaluation of TYK2 inhibitor psoriasis second trial. Journal of the American Academy of Dermatology, DOI: 10.1016/j.jaad.2022.08.061
Schlüssel (2021): Deucravacitinib: Neuer Wirkstoff bei Psoriasis, Gelbe Liste Online
Bristol Myers Squibb, Pressemeldung, 10. Oktober 2022