EU-Zulassung für Beovu bei diabetischem Makulaödem

Die Europäische Kommission hat die Zulassung des Arzneimittels Beovu (Brolucizumab) der Firma Novartis um die Indikation des diabetischen Makulaödems erweitert. In zwei klinischen Phase-III-Studien konnte die Nichtunterlegenheit gegenüber Aflibercept gezeigt werden.

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Autor:

Janina Seiffert (Apothekerin)

Stand:

29.04.2022

Quelle:

Brown, Wolf, Garweg etc al. KESTREL and KITE: 52-Week Results From Two Phase III Pivotal Trials of Brolucizumab for Diabetic Macular Edema. Am J Ophthalmol. 2022 Jan 14;238:157-172. DOI: 10.1016/j.ajo.2022.01.004
EMA: EPAR Beovu (zuletzt abgerufen am 29.04.2022)
Novartis: Pressemitteilung – Novartis announces European Commission approval of Beovu® for people living with diabetic macular edema (31.03.2022)