FDA-Zulassung für dualen Rezeptoragonisten Tirzepatid

Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat dem GLP-1/GIP-Rezeptoragonisten Tirzepatid für die Behandlung eines Typ-2-Diabetes die Zulassung erteilt. In einem umfangreichen Studienprogramm wurden Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs im Vergleich zu Placebo, Semaglutid und zwei Insulinanaloga untersucht.

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Autor:

Janina Seiffert (Apothekerin)

Stand:

09.06.2022

Quelle:

Eli Lilly: Pressemitteilung – FDA approves Lilly's Mounjaro™ (tirzepatide) injection, the first and only GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of adults with type 2 diabetes (13.05.2022)
Eli Lilly: Prescribing Information Mounjaro (zuletzt aufgerufen am 09.06.2022)
FDA: Pressemitteilung – FDA Approves Novel, Dual-Targeted Treatment for Type 2 Diabetes (13.05.2022)
Geisslinger, Menzel, Gundermann, Hinz, Ruth (2020) Mutschler Arzneimittelwirkungen, 11. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart