Erstes orales GLP-1-Medikament erhält FDA-Zulassung

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Rybelsus® (Semaglutid)-Tabletten zum Einnehmen der Firma Novo Nordisk die Zulassung erteilt. Das Medikament soll in Kombination mit geeigneter Ernährung und Bewegung die Kontrolle des Blutzuckers bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes verbessern.