Azathioprin: Produktinformation um Schwangerschaftscholestase und weitere Sicherheitshinweise ergänzt
Die Europäische Kommission hat auf Basis der PRAC- und CHMP-Bewertung Änderungen der Produktinformation zu Azathioprin beschlossen, darunter Ergänzungen zu Schwangerschaftscholestase, Pellagra, PRES, Sialadenitis, Tremor und angepasste Wechselwirkungsangaben.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe vom 25.07.2019 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Azathioprin, abgerufen am 02.10.2025
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) herangezogen.
Hier können Sie seltene Erkrankungen nach Symptomen suchen:
