Cytarabin – Produktinformation aktualisiert
Die Produktinformation Cytarabin-haltiger Arzneimittel wird um die Nebenwirkungen neutrophile ekkrine Hidradenitis und aurikuläres Erythem („Ara-C-Ohren“) ergänzt. Grundlage ist ein einstimmiger Beschluss der Koordinierungsgruppe vom 11. Dezember 2025 nach Bewertung der regelmäßig aktualisierten Unbedenklichkeitsberichte.
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- Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe vom 11.12.2025 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Cytarabin, veröffentlicht durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, abgerufen am 13.02.2026.
- Beschlussdetails.
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.
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