Dexketoprofen – Aktualisierung der Produktinformation
Die Produktinformation zu Dexketoprofen wird um einen Warnhinweis zu Kounis-Syndrom und fixem Arzneimittelexanthem ergänzt; für topische Darreichungsformen wurden Schwangerschaftshinweise einschließlich einer Kontraindikation im dritten Trimenon aufgenommen.
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Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/0000248453 vom 19.06.2025 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Dexketoprofen, abgerufen 21.08.25
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.
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