Diamorphin – Produktinformation aktualisiert
Die Produktinformation für Diamorphin-haltige Arzneimittel wird aktualisiert, um neue Warnhinweise zu Risiken wie Opioidgebrauchsstörungen, schlafbezogenen Atmungsstörungen, opioidinduzierten Endokrinopathien, Wechselwirkungen mit Gabapentinoiden und Anticholinergika sowie neonatalem Entzugssyndrom aufzunehmen.
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Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe vom 24.07.2025 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Diamorphin, abgerufen am 15.10.2025
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) herangezogen.
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