Prednison: Warnhinweis auf thyreotoxische periodische Paralyse in Produktinformationen aufgenommen
Die Fach- und Gebrauchsinformation für Prednison enthält nun Hinweise auf das Risiko einer thyreotoxischen Periodischen Paralyse bei Patienten mit Hyperthyreose und Hypokaliämie.
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BfArM - PSUR Single Assessment (PSUSA) - Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe vom 15.10.2025 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Prednison, abgerufen am 17.12.2025
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde die Originalquelle des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) herangezogen.
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