Stiripentol – Produktinformation aktualisiert
Die Produktinformation zu Stiripentol-haltigen Arzneimitteln wird nach PSUSA aktualisiert: Pneumonie und Aspirationspneumonie werden als Nebenwirkungen mit Häufigkeit „nicht bekannt“ ergänzt; die Packungsbeilage nennt Pneumonie (Lungenentzündung).
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Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission vom 21.08.2025 zum PSUR Single Assessment betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff (E)-Stiripentol, abgerufen am 02.09.2025
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) herangezogen.
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