Testosteron (topische Anwendung) – Änderung der Produktinformation
Die Produktinformation für topisch angewendetes Testosteron wird gemäß Durchführungsbeschluss der Europäischen Kommission angepasst.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
- Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission vom 30.01.2026 zum PSUR Single Assessment betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Testosteron (topische Anwendung).
- Beschluss.
Hinweis: Diese Meldung wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurden die Originalquellen herangezogen.










