Vancomycin – Neue Warnhinweise zu hämolytischer Anämie, arzneimittelbedingtem Leberschaden und Kounis-Syndrom
Die Produktinformation für Vancomycin wird um Warnhinweise zu hämolytischer Anämie, arzneimittelbedingtem Leberschaden und Kounis-Syndrom ergänzt; die Packungsbeilage wird entsprechend aktualisiert.
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Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe vom 15.10.2025 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Vancomycin vom 08.12.2025, abgerufen am 08.12.2025
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