Rezdiffra: EMA spricht erste Zulassungsempfehlung bei MASH aus
Mit Rezdiffra steht erstmals eine medikamentöse Therapieoption zur Behandlung der nicht-zirrhotischen metabolisch-assoziierten Steatohepatitis (MASH) kurz vor der Zulassung in der EU. Die EMA hat eine bedingte Zulassung empfohlen – ein bedeutender Schritt in einem bislang therapiefreien Bereich.
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- Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 16-19 June 2025 | European Medicines Agency (EMA), abgerufen am 24.06.2025
- Rezdiffra | European Medicines Agency (EMA), abgerufen am 24.06.2025
- Kretschmer C. CHMP-Zulassungsempfehlungen Juni 2025, Stand: 24.06.2025..
Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.
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