Neueinführung Tryngolza: Therapieoption bei familiärem Chylomikronämie-Syndrom
Mit Tryngolza steht erstmals ein monatlich subkutan anzuwendendes Oligonukleotid zur Behandlung des genetisch bestätigten familiären Chylomikronämie-Syndroms (FCS) zur Verfügung. Das Präparat ergänzt die Diättherapie und senkt die Triglyzeridkonzentration.
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Quelle:
- Europäische Arzneimittelagentur (EMA), Tryngolza, Stand 17. Oktober 2025.
- Fachinformation Tryngolza, abgerufen am 25. November 2025.
Ionis Pharmaceuticals, Produktinformation, abgerufen am 25. November 2025.
Sobi, Pressemitteilung, 19. September 2025.
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