EMA befürwortet Ausweitung der Arexvy-Indikation auf alle Erwachsenen ab 18 Jahren
Der CHMP empfiehlt, den RSV-Impfstoff Arexvy künftig für alle Erwachsenen ab 18 Jahren zur Prävention RSV-bedingter Erkrankungen der unteren Atemwege zuzulassen. Die Entscheidung der EU-Kommission wird Anfang 2026 erwartet.
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- EMA – Opinion on variation to Arexvy (11.12.2025)
- GSK – Pressemitteilung: Positive CHMP-Opinion für Arexvy® (12.12.2025)
- dpa-AFX / RTT – CHMP empfiehlt Ausweitung der Arexvy-Indikation
Hinweis:
Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurden zusätzlich die Originalquellen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie die genannten Hersteller- und Nachrichtenquellen herangezogen.
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