CRISPR-modifizierte CAR-T-Zellen als Option bei therapierefraktären Autoimmunerkrankungen

Eine neuartige CAR-T-Zelltherapie auf Basis CRISP-genetisch modifizierter Spenderzellen könnte neue Behandlungsmöglichkeiten für therapierefraktäre Autoimmunerkrankungen wie Myositis und Sklerodermie eröffnen.

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Autor:

Dr. Christian Kretschmer

Stand:

15.11.2024

Quelle:

Wang, X. et al. (2024): Allogeneic CD19-targeted CAR-T therapy in patients with severe myositis and systemic sclerosis. Cell. 2024;187(18):4890-4904.e9. DOI: 10.1016/j.cell.2024.06.027

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