Hintergrund der Warnung
Die Firma neuraxpharm Arzneimittel GmbH informiert erneut über fehlerhafte Dosierspritzen, die der Packung von Pregabalin-neuraxpharm 20 mg/ml Lösung (473 ml) beiliegen. Bereits zuvor meldete die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) derartige Mängel.
Neue Charge ebenfalls betroffen
Nun hat die AMK die Charge 240829 in ihre Warnung einbezogen. Eine Apotheke hatte defekte Spritzen gemeldet, deren Spitzen abgebrochen waren. Die fehlerhaften Applikatoren stellen ein potenzielles Risiko bei der Dosierung des zentral wirksamen Arzneistoffs dar.
Kontrolle und Rücksendung empfohlen
Apotheker sollen die betroffenen Packungen vor der Patientenabgabe visuell prüfen. Defekte Dosierspritzen können über die Kontaktdaten der Firma zurückgesendet werden. Gleichzeitig erinnert die AMK daran, Auffälligkeiten bei der Anwendung Pregabalin-haltiger Arzneimittel unter www.arzneimittelkommission.de zu melden.
Informationsbrief Pregabalin-neuraxpharm
