Informationsschreiben zu Anagrelid Ribosepharm 0,5 mg und 1 mg Hartkapseln
Die Hikma Pharma GmbH informiert über systembedingte Fehlermeldungen beim Scannen bestimmter Chargen von Anagrelid Ribosepharm 0,5 mg und 1 mg Hartkapseln im Rahmen der EU-Fälschungsschutzrichtlinie. Ursache, betroffene Chargen und praktische Hinweise im Überblick.
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- Informationsschreiben zu Anagrelid Ribosepharm 0,5 mg und 1 mg Hartkapseln: Irrtümliche Inaktivierung von Codes im Serialisierungssystem mehrerer Chargen, abgerufen am 23.12.2025
- Informationsschreiben zu Anagrelid Ribosepharm 0,5 mg und 1 mg Hartkapseln, Update vom 15.01.2026
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich das Original-Informationsschreiben des Herstellers herangezogen.
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