Informationsbrief zu Trimethoprim

Das BfArM verschärft die Sicherheitsinformationen zu Trimethoprim. Nach PRAC-Bewertung gilt nun eine Kontraindikation im ersten Trimenon der Schwangerschaft. Zudem werden neue Nebenwirkungen in die Produktinformationen aufgenommen.

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Autor:

Dr. Christina Sabine Heil

Stand:

19.12.2025

Quelle:

Meldung der Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker (AMK); Online-Nachricht: Information der Hersteller: Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Trimethoprim-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation im ersten Trimenon einer Schwangerschaft sowie neue Nebenwirkungen, 18. Dezember 2025
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM); Risikoinformationen: Trimethoprim: Kontraindikation im 1. Trimenon, neue Nebenwirkungen Halluzinationen und DRESS, 16. Dezember 2025.
European Medicines Agency (EMA); PSUSA/00003045/202501 - periodic safety update report single assessment: trimethoprim, abgerufen am 18. Dezember 2025

Hinweis: Dieser Informationsbrief wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle des BfArM und der EMA herangezogen.