Zulassungsempfehlung für Acoramidis bei Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie
Mit dem neuen Transthyretin-Stabilisator Acoramidis erzielten Patienten in der Studie ATTRibute-CM einen schnellen und anhaltenden klinischen Nutzen. Bereits nach drei Monaten war der kombinierte Endpunkt aus Gesamtmortalität und Hospitalisierung aufgrund kardiovaskulärer Ereignisse um 36% reduziert.
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Quelle:
- Bayer, Pressemeldung, 13. Dezember 2024
- European Medicines Agency (EMA), Summary of opinion Beyonttra
- Gillmore et al. (2024): Efficacy and safety of acoramidis in transthyretin amyloid cardiomyopathy. New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa2305434








