Zulassungsempfehlung für Acoramidis bei Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie

Mit dem neuen Transthyretin-Stabilisator Acoramidis erzielten Patienten in der Studie ATTRibute-CM einen schnellen und anhaltenden klinischen Nutzen. Bereits nach drei Monaten war der kombinierte Endpunkt aus Gesamtmortalität und Hospitalisierung aufgrund kardiovaskulärer Ereignisse um 36% reduziert.

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Autor:
Stand:
02.01.2025
Quelle:
  1. Bayer, Pressemeldung, 13. Dezember 2024
  2. European Medicines Agency (EMA), Summary of opinion Beyonttra
  3. Gillmore et al. (2024): Efficacy and safety of acoramidis in transthyretin amyloid cardiomyopathy. New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa2305434 
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