Zulassung Camzyos bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Die EU-Kommission hat das neue Medikament Camzyos (Mavacamten) für die Behandlung von symptomatischer (NYHA Klasse II-III) obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie zugelassen, einer seltenen, genetisch bedingten kardialen Erkrankung, die durch eine Überkontraktion des Herzmuskels und eine verminderte Füllfähigkeit des linken Ventrikels gekennzeichnet ist.

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Autor:

Dr. Isabelle Viktoria Maucher

Stand:

28.06.2023

Quelle:

Bristol Myers Squibb: Pressemitteilung, 26.06.2023
Keam, Susan J. "Mavacamten: First Approval." Drugs 82.10 (2022): 1127-1135.
Ho, Carolyn Y., et al. "Study design and rationale of EXPLORER-HCM: evaluation of mavacamten in adults with symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy." Circulation: Heart Failure 13.6 (2020): e006853.
Olivotto, Iacopo, et al. "Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORER-HCM): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial." The Lancet 396.10253 (2020): 759-769.