Neue LDL-C-Therapien vor der EU-Zulassung: CHMP empfiehlt Obicetrapib und Lerodalcibep
Für Patienten mit Hypercholesterinämie, die ihre LDL-C-Zielwerte trotz etablierter Therapien nicht erreichen, könnten zwei neue Wirkstoffe das Behandlungsspektrum erweitern. Der CHMP empfiehlt die Zulassung des CETP-Hemmers Obicetrapib sowie des PCSK9-Inhibitors Lerodalcibep.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
- European Medicines Agency (EMA). Lyrokaul (lerodalcibep). European public assessment report (EPAR) – Summary of positive opinion. Stand: 24. Juli 2026. Verfügbar online, (abgerufen am 31.07.2026)
- European Medicines Agency (EMA). Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 20-23 July 2026. Pressemitteilung vom 24. Juli 2026.Verfügbar online, (abgerufen am 31.07.2026).
- Menarini Group / NewAmsterdam Pharma. NewAmsterdam Pharma and Menarini Group Receive Positive CHMP Opinion Recommending Marketing Authorization for Ubeslo® (Obicetrapib Monotherapy) and Evlarco® (Obicetrapib Plus Ezetimibe Fixed-Dose Combination). Pressemitteilung vom 24. Juli 2026. Verfügbar online, (abgerufen am 31.07.2026).
- PR Newswire / Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite. NewAmsterdam Pharma und die Menarini Group erhalten positive Stellungnahme des CHMP mit der Empfehlung zur Erteilung einer Zulassung für Ubeslo® (Obicetrapib-Monotherapie) und Evlarco® (Festsatzkombination aus Obicetrapib und Ezetimib). Pressemitteilung vom 26. Juli 2026. Verfügbar online, (abgerufen am 31.07.2026).
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Nutzung eines KI-gestützten Redaktionssystems erstellt und redaktionell geprüft.
Kardiologie
Pharma-News
Gelbe Liste Campus: CME für Ärzte
Newsletter
