Rückrufe aufgrund mutagener Losartan-Verunreinigung
Das BfArM informiert über eine mutagene Azido-Verunreinigung in losartanhaltigen Arzneimitteln. Derzeit werden Grenzwerte hierzu festgelegt. Aufgrund der Risikoinformation kommt es vermehrt zu Rückrufen betroffener Präparate.
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Quelle:
- BfArM: Risikoinformation: Azido-Verunreinigung in Losartan (Stand 02.11.2021)
- EMA: Nitrosamine impurities
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