DGK 2024: Tafamidis verlangsamt Transthyretin-Amyloidose-Kardiomyopathie
Anhand von Parametern der kardiovaskulären Magnetresonanz-Bildgebung und Serum-Biomarkern zeigte eine Arbeitsgruppe aus Münster, dass sich die Progression der ATTRwt-CM bei Patienten unter Tafamidis gegenüber jener bei Tafamidis-naiven Patienten verlangsamte.
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Quelle:
- Alexandru Zlibut „The impact of tafamidis on cardiac disease progression during a 27 months follow-up period in patients with wild-typetransthyretin amyloidosis: a cardiovascular magnetic resonance imaging study“, 90. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK), Mannheim, Posterpräsentation, 4. April 2024
- Maurer et al. (2018): Tafamidis Treatment for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa1805689
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