Langes Überleben bei fortgeschrittenem NSCLC mit atypischen EGFR-Mutationen

Etwa 5–10 % der EGFR-mutierten NSCLC weisen atypische Mutationen auf. Diese Erkrankungen sprechen auf klassische EGFR-gerichtete Therapien, die sich gegen die Exon-19-Deletion und die Punktmutation L858R im Exon 21 richten, schlechter an.

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Autor:

Friederike Klein

Stand:

15.06.2026

Quelle:

Prof. Dr. Joel W. Neal: „Overall survival of first-line amivantamab plus lazertinib in atypical EGFR-mutated advanced nonsmall cell lung cancer (NSCLC): Updated results from the CHRYSALIS-2 study“, Vortrag und Abstract #8501, 2026 ASCO Annual Meeting, Chicago, 28. Mai 2026 – 2. Juni 2026. DOI: 10.1200/JCO.2026.44.16_suppl.8501.
Yang JCH et al. (2015): Clinical activity of afatinib in patients with advanced non-small-cell lung cancer harbouring uncommon EGFR mutations: a combined post-hoc analysis of LUX-Lung 2, LUX-Lung 3, and LUX-Lung 6. The Lancet Oncology. DOI: 10.1016/S1470-2045(15)00026-1.
Okuma Y et al. First-Line Osimertinib for Previously Untreated Patients With NSCLC and Uncommon EGFR Mutations: The UNICORN Phase 2 Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Oncology. DOI: 10.1001/jamaoncol.2023.5013.
Tomasini P et al. (2026): Amivantamab Plus Lazertinib in Atypical EGFR-Mutated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer: Results From CHRYSALIS-2. Journal of Clinical Oncology. DOI: 10.1200/JCO-24-02835.