Arzneimittel: Oramorph® 20mg/ml Lösung
Zulassungsinhaber: L. Molteni & C. Dei Fratelli Alitti - Societa di Esercizio - S.p.A.
Vertreiber: Kyowa Kirin GmbH
Meldung des Lieferengpasses: 14.06.2019
Letzte Meldung: 10.11.2020
Beginn des Lieferengpass: August 2020
Ende des Lieferengpasses: November 2020
Kontakt Telefon: +49 (0)211 416 119 0
Kontakt Email: vttrang.nguyen@kyowakirin.com
Grund für den Lieferengpass: Produktionsprobleme
Alternativpräparat: ja, Oramorph 100 mg/5 ml EDB, 10 mg/5 ml EDB, 30 mg/5ml EDB
Zulassungsnummer: 34667.02.00, 34667.00.00 , 34667.01.00
Info an die Fachkreise: nein
