EMA empfiehlt EU-Zulassung bei Spätdyskinesie nach Dopaminantagonisten
Mit Deutetrabenazin (Austedo) rückt eine neuartige medikamentöse Behandlung der Spätdyskinesie in greifbare Nähe – einer extrapyramidalen Bewegungsstörung, die typischerweise nach längerer Einnahme von Dopaminantagonisten auftritt.
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- Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 16-19 June 2025 | European Medicines Agency (EMA), abgerufen am 24.06.2025.
- Austedo | European Medicines Agency (EMA), abgerufen am 24.06.2025.
- Kretschmer C. CHMP-Zulassungsempfehlungen Juni 2025, Stand: 24.06.2025.
Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.
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