Bedingte Zulassung für Remdesivir in EU empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat empfohlen Veklury (Remdesivir) eine bedingte Zulassung zu erteilen. Das Arzneimittel darf dann zur Behandlung von COVID-19 bei Patienten ab 12 Jahren mit Lungenentzündung, die zusätzlichen Sauerstoff benötigen, angewendet werden.

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Autor:

Dr. Isabelle Viktoria Maucher (Apothekerin)

Stand:

26.06.2020

Quelle:

[1] EMA: First COVID-19 treatment recommended for EU authorisation

[2] NEJM: Remdesivir for the Treatment of Covid-19 — Preliminary Report

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