Brolucizumab zur Therapie der feuchten AMD bald auch in Europa zugelassen?
Beovu (Brolucizumab) hat die US-amerikanische Zulassung zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration erhalten. Der neue VEGF-Inhibitor soll eine höhere Flüssigkeitsauflösung bewirken und seltener angewendet werden müssen als Eylea (Aflibercept).
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
- Pressemitteilung: Novartis receives FDA approval for Beovu®, offering wet AMD patients vision gains and greater fluid reductions vs aflibercept. Novartis. 08. Oktober 2019. (https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receives-fda-approval-beovu-offering-wet-amd-patients-vision-gains-and-greater-fluid-reductions-vs-aflibercept).
- Novartis investor presentation. Beovu approval. Novartis. 08. Oktober 2019. (https://www.novartis.com/sites/www.novartis.com/files/2019-10-novartis-beovu-fda-approval-investor-call-presentation.pdf).
- Fachinformation Beovu (englisch). FDA. Oktober 2019. (https://www.fda.gov/drugs/development-approval-process-drugs/drug-trials-snapshots-beovu).
Anzeige
Meistgelesene Meldungen
Test
Pharma-News
Orphan Disease Finder
Hier können Sie seltene Erkrankungen nach Symptomen suchen:
Newsletter
LeitMed Campus: CME für Ärzte
