EU-Zulassung für Carvykti beim Multiplem Myelom

Die European Medicines Agency (EMA) hat eine bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen in der Europäischen Union (EU) für Carvykti (Ciltacabtagen-Autoleucel) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom empfohlen.

Liebe Leserin, lieber Leser,

der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.

Registrierung Anmeldung Vorteile

Autor:

Ellen Reifferscheid (Apothekerin)

Stand:

19.04.2022

Quelle:

Meldung der European Medicines Agency, abgerufen am 13.04.2022
Schlüssel (2022):FDA-Zulassung für Carvykti bei Multiplem Myelom. Gelbe Liste Online

Meistgelesene Meldungen

Pseudoephedrin: Arzneimittel werden überprüft

Die Sicherheit von Arzneimitteln mit Pseudoephedrin soll neu bewertet werden.

HIV-Heilung bei drittem Patienten beschrieben

Möglicherweise erhalten zukünftig mehr HIV-Patienten mit Leukämie eine Stammzelltransplantation.

Einführung von E-Rezepten in der Hausarztpraxis

Wie elektronische Verordnungen schrittweise in Hausarztpraxen etabliert werden können, haben zwei Mediziner anhand eigener Erfahrungen zusammengetragen.

Test

02.06.2024 - QT-Intervall beeinflussende Arzneimittel

Der Einfluss von Arzneimitteln auf das QT-Intervall ist ein wichtiger Aspekt der Arzneimitteltherapiesicherheit, da eine Verlängerung des QT-Intervalls zu schwerwiegenden Herzrhythmusstörungen führen kann.