EMA empfiehlt 13 neue Arzneimittel zur Zulassung in der EU
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA hat im Juli 2025 Empfehlungen für die Zulassung von 13 neuen Arzneimitteln ausgesprochen – darunter neuartige Behandlungsoptionen für seltene Erkrankungen, neurodegenerative Störungen und HIV-Prävention.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Meeting Highlights from the CHMP 21–24 July 2025, 25. Juli 2025
Meistgelesene Meldungen
Pharma-News
Orphan Disease Finder
Hier können Sie seltene Erkrankungen nach Symptomen suchen:
Gelbe Liste Campus: CME für Ärzte
Newsletter
