CHMP- November 2025: Zehn neue Arzneimittel und weitere Entscheidungen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat auf ihrer November-Sitzung zehn neue Arzneimittel, vier Indikationserweiterungen sowie Generika und Biosimilars empfohlen. Außerdem gab es Rücknahmen von Anträgen und erneute Bewertungen.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
- Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 10-13 November 2025 | European Medicines Agency (EMA)
- EMA: Koselugo – opinion on variation to marketing authorisation
- AstraZeneca: Koselugo recommended for approval in the EU by CHMP for plexiform neurofibromas in adults with neurofibromatosis type 1
- EMA: Minjuvi : pending EC decision
- EMA: Veyvondi : pending EC decision
- EMA: Xerava : pending EC decision
Hinweis: Diese Meldung wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurden die Originalquellen herangezogen. (Stand: 14.11.2025)









