EMA: Sicherheitsüberprüfung von Oxbryta (Voxelotor)
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Überprüfung von Oxbryta (Voxelotor) eingeleitet, nachdem Daten aus klinischen Studien auf eine erhöhte Sterblichkeitsrate unter der Behandlung mit diesem Arzneimittel hingewiesen haben.
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Quelle:
- BfArM, Risikoinformation: Oxbryta: Überprüfung nach Berichten von Todesfällen in klinischen Studien mit diesem Arzneimittel zur Behandlung der Sichelzellanämie. 31.07.2024
- EMA, EMA starts review of sickle cell disease medicine Oxbryta, aufgerufen am 06.08.2024
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