Flupirtin: Rückruf und Widerruf der Zulassung

Die Hersteller des Schmerzmittels Flupirtin informieren über den Widerruf der Zulassung und den Rückruf Flupirtin-haltiger Präparate aufgrund des Risikos von Leberschäden.

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Autor:

Dr. Melanie Klingler

Stand:

04.06.2018

Quelle:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Informationsbrief der Hersteller

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