Kanjinti - Trastuzumab-Biosimilar

Am 22. März 2018 hat der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur Kanjinti zur Behandlung von Brust- und Magenkrebs eine Zulassungsempfehlung ausgesprochen.

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Autor:

Ellen Reifferscheid (Apothekerin)

Stand:

06.04.2018

Quelle:

Pressemeldung Amgen, European Medicine Agency, Pressemeldung AG Probiosimilars,

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