Luxturna (Voretigen Neparvovec): G-BA bestätigt beträchtlichen Zusatznutzen
Der G-BA bestätigt Voretigen Neparvovec (Luxturna®) einen beträchltichen Zusatznutzen zur Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten mit Sehverlust aufgrund einer erblichen Netzhautdystrophie, die auf nachgewiesenen biallelischen RPE65-Mutationen beruht und, die über ausreichend lebensfähige Netzhautzellen verfügen.
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Quelle:
Pressemeldung der FIrma Novartis vom 18. Oktober 2019
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