FDA ergänzt RSV-Impfstoffe um Warnhinweis zu Guillain-Barré-Syndrom
Die FDA hat für die RSV-Impfstoffe Abrysvo (Pfizer) und Arexvy (GSK) neue Warnhinweise in die Fachinformation aufgenommen, da Beobachtungsdaten ein erhöhtes Risiko für Guillain-Barré-Syndrom innerhalb von 42 Tagen nach der Impfung nahelegen.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
- U.S. Food and Drug Administration (FDA), Sicherheitsinformationen, 07. Januar 2025.
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Shimabukuro-Folien, 29. Februar 2024.
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Lloyd-Folien, 23–24. Oktober 2024.
- U.S. Food and Drug Administration (FDA), Abrysvo, Stand 31. Juli 2025.
- U.S. Food and Drug Administration (FDA), Arexvy, Stand 08. August 205.
- Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Abrysvo, Stand 20. August 205.
- Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Arexvy, abgerufen am 10. September 2025.
Meistgelesene Meldungen
Pharma-News
Orphan Disease Finder
Hier können Sie seltene Erkrankungen nach Symptomen suchen:
Gelbe Liste Campus: CME für Ärzte
Newsletter
