FDA-Zulassung für Finerenon
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Mineralcorticoidrezeptor-Antagonisten Finerenon (Kerendia) zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes zugelassen.
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Quelle:
- Bayer GmbH: Pressemeldung – U.S. FDA erteilt Zulassung für Finerenon von Bayer zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes (09.07.2021)
- FDA: FDA Approves Drug to Reduce Risk of Serious Kidney and Heart Complications in Adults with Chronic Kidney Disease Associated with Type 2 Diabetes (09.07.2021)
- Bakris et al. Effect of finerenone on chronic kidney disease outcomes in type 2 diabetes, N Engl J Med 2020; 383:2219-2229; DOI: 1056/NEJMoa2025845
- Ruilope et al. Design and Baseline Characteristics of the Finerenone in Reducing Cardiovascular Mortality and Morbidity in Diabetic Kidney Disease Trial. Am J Nephrol. 2019;50(5):345-356. DOI: 10.1159/000503712
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