Komplementinhibitor reduziert Proteinurie bei seltenen komplementvermittelten Glomerulopathien
C3-Glomerulopathie und immunkomplexvermittelte MPGN sind seltene, progrediente Nierenerkrankungen mit hohem Risiko für terminales Nierenversagen. In einer Phase-III-Studie reduzierte der Komplementinhibitor Pegcetacoplan signifikant die Proteinurie und ist die erste zugelassene Therapie für C3G wie auch für IC-MPGN.
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Wongkuna, S. et al. (2025): Trial of Pegcetacoplan in C3 Glomerulopathy and Immune-Complex MPGN. New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa2501510.
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