
Für den Wirkstoff Eftrenonacog alfa wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.
Wirkstoff: Eftrenonacog alfa
Handelsname: Alprolix®
Therapeutisches Gebiet: Hämophilie B (Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe)
Pharmazeutischer Unternehmer: Swedish Orphan Biovitrum GmbH
Beginn des Verfahrens: 15.06.2016
Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 15.09.2016
Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 06.10.2016
Beschlussfassung: 15.12.2016
Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen